材料檢測公司崗位,材料檢測公司崗位有哪些
大家好,今天小編關注到一個比較有意思的話題,就是關于材料檢測公司崗位的問題,于是小編就整理了3個相關介紹材料檢測公司崗位的解答,讓我們一起看看吧。
制藥廠工作崗位具體包括哪些?
制藥廠的崗位很多,主要有: 生產(chǎn)車間的:固體制劑是配料,壓片,包衣,內(nèi)包裝,外包裝 大輸液針劑:配料,灌封,燈檢,外包裝 其他部門:質(zhì)檢部:原料檢驗,輔料檢驗,包材檢驗,半成品檢驗,成品檢驗,車間質(zhì)檢,財務部,生產(chǎn)部,設備部,工程部,采購部等等。 生產(chǎn)車間崗位責任概述:
1.按生產(chǎn)計劃和工藝技術文件,科學、合理地組織生產(chǎn),及時解決生產(chǎn)中突出問題。
2.加強班組管理,以班組標準化建設內(nèi)容為重點,建立、健全班組各項管理制度,不斷提高班組向GMP管理制度靠近。
3.組織班組按照車間的統(tǒng)一部署 聽從上級領導的指令生產(chǎn)。
4.搞好安全教育,精心維護保養(yǎng)設備,認真招待勞動保護法規(guī)和操作規(guī)程,堅持做到安全文明生產(chǎn)。
5.搞好勞動競賽,積極開展比、學、趕、幫、超活動。
6.做好思想政治工作,教育職工堅持四項基本原則,遵守社會公德和職業(yè)道德。
我就在制藥廠工作,是搞車間管理的 基層的工作主要是各個工序的生產(chǎn),其中包括設備操作,工藝執(zhí)行,安全,衛(wèi)生,成本等等很多的 我們車間也經(jīng)常有實習生的,一般都安排他們現(xiàn)把各個工序的熟悉一遍,把大致的生產(chǎn)流程熟悉以下,然后根據(jù)具體情況再分配崗位,有的做檢驗有的做管理有的搞生產(chǎn)什么的
建筑工程檢測具體干什么?有前途嗎?工資高不?謝謝?
建筑工程檢測主要是用檢測儀器,在不破壞主體結(jié)構的情況下,對建筑工程驗收規(guī)范要求的所有項目進行檢測(如:混凝土強度\鋼筋分布\焊縫\漆膜厚度\垂直度),通過數(shù)據(jù)評定工程是否合格。建筑工程檢測的就業(yè)前景還是很好的,工資待遇也不錯,要是能力強的話工資待遇會更好?! 〗ㄔO工程質(zhì)量檢測是指依據(jù)國家有關法律、法規(guī)、工程建設強制性標準和設計文件,對建設工程的材料、構配件、設備,以及工程實體質(zhì)量、使用功能等進行測試確定其質(zhì)量特性的活動?! 」芾聿块T 國務院住房和城鄉(xiāng)建設主管部門負責對全國質(zhì)量檢測活動實施監(jiān)督管理?! ∈ ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府住房和城鄉(xiāng)建設主管部門負責對本行政區(qū)域內(nèi)的質(zhì)量檢測活動實施監(jiān)督管理,并負責檢測機構的資質(zhì)審批?! ∈小⒖h人民政府建設主管部門負責對本行政區(qū)域內(nèi)的質(zhì)量檢測活動實施監(jiān)督管理。 編輯本段檢測機構 檢測機構根據(jù)《建設工程質(zhì)量檢測管理辦法》分為見證取樣檢測機構和專項檢測機構?! m棛z測機構根據(jù)檢測項目又分為:地基基礎工程檢測、主體結(jié)構工程現(xiàn)場檢測、建筑幕墻工程檢測、鋼結(jié)構工程檢測。
產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所有哪些部門?
設電工產(chǎn)品安全、輕工、化工、電磁兼容、電線電纜、信息產(chǎn)品、軟件產(chǎn)品、家具及裝飾裝修材料檢測中心、豐臺食品檢驗中心、商品檢測站等十個實驗室,主要承擔家電產(chǎn)品、眼鏡、樂器、電線電纜、食品、化妝品、計算機軟硬件、數(shù)碼產(chǎn)品、家具建材等產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督抽查檢驗、委托檢驗、仲裁檢驗及潔凈間和室內(nèi)空氣質(zhì)量的檢測等部門
質(zhì)量部:這個部門主要職責就是依照國內(nèi)相關法律法規(guī)和企業(yè)內(nèi)部標準對本企業(yè)生產(chǎn)的藥品質(zhì)量進行監(jiān)督,這也是保證出廠藥品質(zhì)量最重要的環(huán)節(jié)。
質(zhì)量部可以細分為
QA(質(zhì)量保證)、QC(質(zhì)量控制)、法規(guī)事務部
等。對于QA/QC的區(qū)別,簡單來說就是
QC更關注于藥品,而QA更關注于質(zhì)量體系。
QC會根據(jù)公司的
SOP
(標準操作規(guī)程)中的檢驗步驟、檢驗項目對原輔料、水、包材、生產(chǎn)工藝過程、產(chǎn)品
等進行檢驗并記錄;QA根據(jù)其檢驗結(jié)果依照
SMP
(標準管理規(guī)程)上規(guī)定的內(nèi)控(公司內(nèi)部制定的標準)和外控(國家或企業(yè)制定的標準)進行評價并出具檢測報告
,以最終決定企業(yè)生產(chǎn)的藥品是否合格,能否上市銷售。法規(guī)事務部會嚴格按照GMP對藥品生產(chǎn)企業(yè)的各項要求進行整頓和改進,以使生產(chǎn)企業(yè)從廠房、設施等硬件到人員、記錄文檔等軟件都能符合GMP要求。這也算是對生產(chǎn)質(zhì)量合格藥品的一個保證。
市場部:已上市銷售的藥品仍然會有質(zhì)量問題,即有可能發(fā)生不良反應。這需要市場部人員收集和分析相應的信息,組織會議,醫(yī)學部、研發(fā)部、質(zhì)量部參加研究討論并決定產(chǎn)品的質(zhì)量是否需要進一步改進。
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